李姗博士，教授，博士生导师
教育经历
09/2007-06/2013北京生命科学研究所，生物化学与分子生物学，博士，导师：邵峰院士
09/2003-07/2007 中国农业大学，工商管理（生物技术企业经营管理），学士
09/2003-07/2007 中国农业大学，生物科学，学士，导师：戚益军教授
工作经历
03/2017-至今华中农业大学，生物医学与健康学院，生命科学与技术学院，教授，博导
01/2014-02/2017 湖北省十堰市太和医院，感染与免疫性疾病研究所所长，中心实验室主任
07/2013-03/2015北京生命科学研究所，博士后，导师：邵峰院士
05/2022-至今 华中农业大学，科学技术与发展研究院，重大项目管理处，副处长
09/2019-至今 华中农业大学，科学伦理委员会，秘书长
05/2018-至今 华中农业大学，青年联合会，副主席
学术情况简介
本实验室多年来致力于病原微生物感染与宿主免疫分子机制的研究，以肠致病性大肠杆菌、沙门氏菌、紫色色杆菌为研究对象，发现多种“病原-宿主”互作分子机制。发现并命名两种全新蛋白质翻译后修饰（Arginine-GlcNAcylation和ADPR-Deacylization），对其中精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰（Arginine-GlcNAcylation）完成了从“全新发现”到“分子机理解析”到“研究工具开发并商业化”的科学链条，相关成果被写入Textbook of Rheumatology（10th Edition），并被翻译成多国语言。在Nature, Molecular Cell, Angewandte Chemie International Edition, Communications Biology, Apoptosis, Science of The Total Environment, Frontiers in Cellular infection and Microbiology, Frontiers in Cell and Developmental Biology, Science, Cell, Cell Research, PNAS, JOC, Cell Host & Microbe, Genes & Development等学术期刊共发表论文20余篇，累计SCI影响因子大于300，Google Scholar累计引用次数大于3000，H-Index 16。指导硕士生15人，博士生8人，其中已毕业8人。
Google Scholar：https://scholar.google.com.hk/citations?user=iRbM0wEAAAAJ&hl=zh-CN
ORCID:https://orcid.org/0000-0001-8646-3193
研究方向
1.病原微生物与宿主互作分子机制；
2.基于细菌蛋白的人类免疫疾病治疗手段开发；
3.“膳食改良-肠道微生态-免疫”的营养健康调控机制。
热诚欢迎有志从事生命科学基础研究的学生报考本实验室硕士、博士，优秀的硕士研究生可直接转博。
同时，本实验室招聘科研助理，博士后若干名。有意者请将个人CV和代表性科研成果发送邮件至lishan@mail.hzau.edu.cn
科研项目
1.2021-2026，国家重点研发计划，畜禽重要病原菌生长代谢和毒力调控机制研究（子课题），142.5/950万元，排序3/7；
2.2018-2023，国家重点研发计划，肠道病原微生物免疫识别的分子机制和结构基础（青年科学家项目），140/440万元，排序3/5；
3.2022-2023，岭南实验室（深圳农业基因组所）开放课题，黑米饮食增强与延长新冠疫苗免疫应答的机制研究，30万元，主持；
4.2021-2024，湖北洪山实验室重大项目，黑米健康价值的发掘和利用，30/150万元，排序2/8；
5.2017-2022，华中农业大学高层次人才启动经费，300万元，主持；
6.2021-2024，华中农业大学创新团队培育计划，100万元，主持；
7.2019-2021，华中农业大学自主创新基金（生物医学专项），沙门氏菌治病机理与癌症疫苗研发，30万元，主持；
8.2018-2020，华中农业大学自主创新基金（华农-太和医院联合专项），肠道病原微生物免疫识别的分子机制和临床研究，45万元，主持；
9.2017-2019，华中农业大学自主创新基金（人才培育专项），病原细菌效应分子致病机理的研究，45万元，主持；
10.2015-2018，国家自然科学基金面上项目，精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰在病原细菌感染中结构机理及功能的研究，88万元，主持；
11.2015-2017，湖北省杰出青年基金（重点项目），精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰在肠道致病菌感染中功能及分子诊断应用的研究，20万元，主持；
12.2015-2017，湖北省卫生和计划生育委员会优秀青年基金，精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰在肠道致病菌感染中功能和意义的研究，4万元，主持；
13.2017-2019，太和-宝藤精准医学面上项目（横向课题），MicroRNA在系统性红斑狼疮发病机制中的研究，20万元，主持；
14.2013-2017，湖北省十堰市太和医院人才启动费，150万元，主持;
15.另指导团队副教授和博士后申请主持国家自然科学基金青年项目和面上项目，湖北省科技厅面上项目，湖北省卫计委面上项目，十堰市科技局面上项目，太和-宝藤精准医疗青年项目等共计8项；参与湖北省新冠肺炎疫情应急攻关项目等。
获奖情况
2020年 湖北省首届百名优秀女性科技创新人才
2016年 湖北省自然科学优秀学术论文三等奖
2013年 吴瑞杰出生命科学奖
2015年 湖北省卫健委优秀青年人才项目获得者
2015年 湖北省杰青项目获得者
学术兼职
2020年-至今Frontiers in Cell and Developmental biology专刊Associate Editor；
2017年-至今Nature Communications，Cellular Microbiology等期刊审稿人；
2019年-至今国家自然科学基金评审专家，湖北省科学技术奖励评审专家，江西省科学技术奖励评审专家；
2016年-至今中国免疫学会，青年工作委员会委员；
2019年-至今中国微生物学会会员；
2020年-至今中国细胞生物学会，死亡研究分会委员。
学术报告
2013年，全国“遗传-发育”研究生学术论坛，北京，口头报告；
2013年，吴瑞生命科学论坛，上海，口头报告；
2014年，两岸三地生命科学文化节，北京，口头报告；
2015年，冷泉港(亚洲)会议，苏州，墙报展示(获墙报演讲一等奖)；
2015年，高登会议，中国香港，墙报展示；
2016年，首届南湖国际青年科学家论坛，武汉，口头报告；
2018年，中国免疫学青年工作委员会年会，武汉，口头报告；
2019年，中国细菌学大会，贵阳，口头报告；
2021年，全国中青年微生物学者交叉论坛，深圳，口头报告；
2022年，第三军医大学学术交流，重庆，口头报告；
2022年，全国拔尖计划2.0线上交流会，口头报告；
2022年，中国细胞生物学会年会，厦门，口头报告。
发表文章
2015年以后：
1.Peng T*, Tao X*, Xia Z, Hu S, Xue J, Zhu Q, Pan X, Zhang Q,Li S. (2022) Pathogen Hijacks Programmed Cell Death Signaling by Arginine ADPR-Deacylization of Caspases.Molecular Cell.(影响因子19.5，通讯作者。文章被选为Featured Article，同时由美国微生物学会会士撰写Preview重点推介。在病原细菌紫色色杆菌感染时，发现其III型分泌系统效应蛋白CopC可以以全新的蛋白质翻译后修饰ADPR-Deacylization作用于宿主caspase蛋白，调控细胞死亡)
2.Ding J#,Yao Q, Li L, Dong N,Li S#, Shao F#. (2019) Structural and Functional Insights into Host Death Domains Inactivation by the Bacterial Arginine GlcNAcyltransferase Effector.Molecular Cell(影响因子19.5，共同通讯作者。系统解析NleB单体、NleB/FADD/UDP-GlcNAc复合物晶体结构，揭示其作为精氨酸N-乙酰葡萄糖胺转移酶在底物识别和酶学催化过程中的分子机理；在动物感染模型中揭示生理意义)；
3.Zhang K*, Peng T*, Tao X*, Tian M*, Li Y, Wang Z, Ma S, Hu S, Pan X, Xue J, FuY#,Li S#. Structural insights into caspase ADPR-deacylization catalyzed by a bacterial effector and host calmodulin.Molecular Cellin revision(共同通讯作者。利用单颗粒冷冻电镜技术，解析CopC-caspase-CaM-NAD四元复合物结构，完整绘制底物识别、催化、底物离去的全过程)；
4.Xue J, Huang Y, Zhang H, Hu J, Pan X, Peng T, Lv J, Meng K,Li S#.(2022) Arginine Glcnacylation and Activity Regulation of Phop by a Type Iii Secretion System Effector in Salmonella.Frontiers in Microbiology.(影响因子6.8，通讯作者。揭示精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰对病原菌毒力的调控机理)；
5.Meng K*, Zhang X*, Peng T*, Yang J, Liu X, Shao F,Li S#. (2020) Arginine GlcNAcylation of Rab small GTPases by the pathogen Salmonella Typhimurium.Communications Biology.(影响因子6.6，通讯作者。肠道沙门氏菌感染时，其精氨酸糖基转移酶SseK3作用与Rab小G蛋白家族，影响其生物学活性，从而促进感染)；
6.Lv J*，Yang J*，Xue J，Li S#. (2020) Detection of SARS-CoV-2 RNA residue on object surfaces in nucleic acid testing laboratory using droplet digital PCR.Science of The Total Environment(影响因子8.5，通讯作者。对COVID-19爆发期湖北一核酸临床检测实验室的环境进行监控，发现了潜在的风险区域，提出了生物安全二级实验室设计建设和人员防护培训的建议)；
7.Lv J, Yang J, Xue J, Zhu P, Liu L,Li S. (2021) Investigation of potential safety hazards during medical waste disposal in SARS-CoV-2 testing laboratory.Environmental Science and Pollution Research(影响因子4.2，通讯作者)；
8.Xue J*, Pan X*, Peng T, Duan M, Du L, Zhuang X, Cai X, Yi X, Fu Y,Li S#. (2020) Auto arginine-GlcNAcylation is crucial for bacterial pathogens in regulating host cell death.Frontiers in Cellular infection and Microbiology(影响因子6.2，通讯作者。发现精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修饰的调控机制)；
9.Pan X*, Luo J*,Li S#.(2020) Bacteria-catalyzed arginine glycosylation in pathogens and host;Frontiers in Cellular infection and Microbiology(影响因子6.8，通讯作者。受邀对精氨酸位点所发生的多种单糖基化修饰进行综述评论)；
10.Xue J, Hu S, Huang Y, Yi X, Zhang Q,Li S#. (2020) Arg-GlcNAcylation of TRADD by NleB and SseK1 is crucial for bacterial pathogenesis.Frontiers in Cell and Developmental Biology(影响因子6.8，通讯作者。揭示肠致病性大肠杆菌和肠道沙门氏菌三型分泌系统效应蛋白在体内感染模型中的底物选择特征)；
11.Luo J, Hu J, Zhang Y, Hu Q andLi S#. (2015) Hijacking of death receptor signaling by bacterial pathogen effectors.Apoptosis20:216-223(影响因子4.2，通讯作者)；
12.Lu Q,Li S, and Shao F. (2015) Sweet talk: protein glycosylation in bacterial interaction with the host.Trends in microbiology23(10):630-641.(影响因子13.546，第二作者)；
2015年以前：
13.Li S*, Zhang L*, Yao Q, Li L, Dong N, Rong J, Gao W, Ding X, Sun L, Chen X, Chen S†, Shao F†. (2013) Pathogen blocks host death receptor signaling by arginine GlcNAcylation of death domains.Nature.501 (7466):242-6.(影响因子45.351，共同第一作者。我们以病原微生物为研究目标和研究手段，在自然界中首次发现蛋白质精氨酸糖基化，定义了一种全新的蛋白质转录翻译后修饰。肠道致病菌三型分泌系统效应蛋白NleB家族通过N-乙酰葡萄糖胺单糖基化修饰宿主死亡结构域中保守的精氨酸，抑制死亡受体结构域自体或异体的寡聚，从而阻断由其介导的多种细胞信号通路，包括细胞凋亡，细胞坏死以及NF-κB炎症信号通路等)；
14.Pan M*,Li S*,Li X, Shao F, Liu L, and Hu H. (2014)Synthesis and Specific Antibody generation of Glycopeptides with ArginineN-GlcNAcylation.Angewandte Chemie International Edition53（52）：14517-14521(影响因子16.336，共同第一作者。在前期nature文章的研究基础上，在世界上首次并利用全新概念合成了N-乙酰葡萄糖胺单糖基化修饰的多肽，并利用其制备了灵敏且特意的多克隆抗体，为特异性诊断病源细菌感染开辟了新的方法，并为后续结合医院病例资源开展应用性研究，奠定了极为坚实的基础)；
15.Lu Q, Yao Q, Xu Y, Li L,Li S, Liu Y, Gao W, Niu M, Sharon M, Ben-Nissan G, Zamyatina A, Liu X, Chen S, Shao F (2014) An iron-containing dodecameric heptosyltransferase family modifies bacterial autotransporters in pathogenesis.Cell host & microbe16 (3):351-363.(影响因子21.5，发现一个来自革兰氏阴性致病菌的七碳糖转移酶家族，它们催化细菌自主转运蛋白(Autotransporter)的多糖基化，介导病菌对宿主细胞的粘附，在肠道感染中发挥重要功能)；
16.Li C, Tu S, Wen S,Li S, Chang J, Shao F, Lei X. (2011) Total Synthesis of the G2/M DNA Damage Checkpoint Inhibitor Psilostachyin C.The Journal of Organic Chemistry, 76（9）, 3566-70.(影响因子4.564，化学全合成，并在后续的构效关系研究中发现一种来源于海洋生物的天然产物具有抑制细胞凋亡的活性)；
17.Cui J, Yao Q,Li S, Ding X, Lu Q, Mao H, Liu L, Zheng N, Chen S, Shao F. (2010) Glutamine deamidation and dysfunction of ubiquitin/NEDD8 induced by a bacterial effector family.Science, 329, 1215-8.(影响因子41.027，文章首次发现病原细菌效应蛋白通过直接共价修饰失活泛素和类泛素蛋白NEDD8，首次发现Gln-40对泛素和NEDD8功能至关重要。在泛素领域产生重要影响，被Science Signalling列为EDITORS' CHOICE，Nature china列为研究亮点，Nature Chemical Biology等杂志多次引用)；
18.Gong YN, Wang X, Wang J, Yang Z,Li S, Yang J, Liu L, Lei X, Shao F. (2010) Chemical probing reveals insights into the signaling mechanism of inflammasome activation.Cell Research, 20, 1289-305.(影响因子46.297，利用小分子化合物，揭示巨噬细胞中炎症小体激活机制)；
19.Ge J, Xu H, Li T, Zhou Y, Zhang Z,Li S, Liu L, Shao F.(2009)ALegionellatype IV effector activates the NF-κB pathway by phosphorylating the IκB family of inhibitors.Proc. Natl. Acad. Sci., 106, 13725-30.(影响因子9.737，鉴定肺炎军团菌IV型分泌系统效应蛋白LegK1具有激活NF-kB炎症反应的活性，是首个被报道能激活NF-kB信号通路的细菌效应蛋白)；
20.Wei B, Cai T, Zhang R, Li A, Huo N,Li S, Gu YQ, Vogel J, Jia J, Qi Y, Mao L. (2009) Novel microRNAs uncovered by deep sequencing of small RNA transcriptomes in bread wheat (Triticum aestivum L.) and Brachypodium distachyon (L.) Beauv.Funct Integr Genomics., 9, 499-511.(影响因子3.292)；
21.Mi S, Cai T, Hu Y, Chen Y, Hodges E, Ni F, Wu L,Li S, Zhou H, Long C, Chen S, Hannon G, Qi Y. (2008) Sorting of small RNAs intoArabidopsisArgonaute complexes is directed by the 5’ terminal nucleotide.Cell, 133: 116-127.(影响因子41.957，此工作揭示了小RNA与AGO家族蛋白形成复合体的分拣机制，揭示了miRNA与AGO蛋白共进化的机理，对设计更高效的miRNA具有很强的指导意义)；
22.Zhao T, Li G, Mi S,Li S, Hannon G, Wang XJ*, Qi Y.* (2007). A complex system of small RNAs in the unicellular green algaChlamydomonas reinhardtii.Genes and Development, 29, 1190-1203.(影响因子12.444，此工作在单细胞生物衣藻中首次发现存在miRNA，打破了学术界长久以来对miRNA只存在于多细胞生物中的成见，说明miRNA的产生在进化上早于多细胞生物)。
